Kan man ta sobril dagen efter

• Spara denna upplysning, ni förmå behöva läsa den igen.

• Om ni äger ytterligare frågor vänd dig mot läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.

• Detta läkemedel äger ordinerats enbart åt dig. Ge detta ej mot andra. detta är kapabel skada dem, även ifall dem uppvisar sjukdomstecken vilket liknar dina.

• Om ni får biverkningar, prata tillsammans läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar såsom ej nämns inom denna data. titta del 4.

I denna bipacksedel finner ni kunskap om:
1. vilket Sobril är samt vad detta används för
2. vilket ni behöver känna till innan ni tar Sobril
3. Hur ni tar Sobril 
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Sobril ska förvaras
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar

Sobril innehåller den aktiva substansen oxazepam samt tillhör ett assemblage läkemedel såsom kallas bensodiazepiner. Dessa verkar genom för att förstärka effekten från enstaka dämpande substans (GABA) inom hjärnan. Därigenom verkar Sobril ångestdämpande, muskelavslappnande samt lugnande.

Sobril används nära bekymmer, ångest, rastlöshet samt sömnsvårigheter inom samband tillsammans med nervösa besvär. Sobril är kapabel användas tillsammans tillsammans med antidepressivt läkemedel nära depressioner tillsammans inslag från ångest.

Sobril kunna också användas för behandling från abstinenssymtom nära alkoholmissbruk, mot modell förvirring, ångest, spänning samt upphetsning.

Oxazepam liksom finns inom Sobril är kapabel också existera godkänd för för att behandla andra sjukdomar vilket ej nämns inom denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- alternativt ytterligare hälso- samt sjukvårdspersonal angående ni äger ytterligare frågor samt följ ständigt deras instruktion.

Ta ej Sobril

• om ni är allergisk mot oxazepam alternativt något annat innehållsämne inom detta läkemedel (anges inom segment 6).

• om ni äger sömnapné (andningsuppehåll när ni sover).

Varningar samt försiktighet

Tala tillsammans läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska innan ni tar Sobril angående du:

• är äldre. Hos äldre är kapabel förvirring uppkomma efter alltför höga doser.

• har reducerad leverfunktion

• har reducerad njurfunktion

• har enstaka sjukdom liksom orsakar muskelsvaghet (myastenia gravis)

• har andningssvårigheter (respiratorisk insufficiens)

• har reducerad allmäntillstånd

• har en missbruk (t.ex. drog- alternativt alkoholmissbruk)

• har haft sömnsvårigheter beneath längre tid

• tar andra läkemedel mot psykiska besvär (t.ex. lugnande läkemedel, läkemedel nära sömnsvårigheter, läkemedel mot nedstämdhet alternativt psykos).

Toleransutveckling, beroende, utsättningsreaktioner samt läkemedelsmissbruk

Du förmå uppleva ett minskad konsekvens från detta läkemedel (toleransutveckling) efter kontinuerlig användning. Detta läkemedel rekommenderas för behandling beneath kreditkort tid.

Behandling tillsammans detta läkemedel ökar även känsligheten för effekten från alkohol samt andra läkemedel såsom påverkar hjärnfunktionen. prata därför angående för läkaren angående ni dricker alkohol alternativt tar denna typ från läkemedel.

Användning från bensodiazepiner, inklusive Sobril, är kapabel leda mot beroende. Risken för beroende ökar nära högre doser samt långtidsanvändning. Risken är också större angående ni tidigare missbrukat alkohol, läkemedel alternativt droger, alternativt angående ni är inom riskzon för läkemedels- alternativt drogmissbruk.

Du måste prata ifall för läkare om

• du äger använt alternativt använder olagliga läkemedel alternativt droger

• du regelbundet konsumerar alkohol, alternativt ifall ni tidigare ofta konsumerat stora mängder alkohol

• du tidigare besitter haft alternativt äger begär från för att inta stora mängder läkemedel

Bensodiazepiner bör vanligtvis endast användas beneath korta perioder samt dosen reduceras successiv när behandlingen avslutas. ni samt läkaren bör innan behandlingen börjar anlända överens ifall hur länge ni bör ta läkemedlet.

Om ni plötsligt slutar för att ta läkemedlet alternativt reducerar dosen snabbt, är kapabel ni få utsättningsreaktioner. ni bör ej plötsligt avsluta ta detta läkemedel. Prata tillsammans läkare för råd angående hur ni avslutar behandlingen.

Vissa utsättningsreaktioner är kapabel artikel livshotande.

Utsättningsreaktioner kunna sträcka sig från huvudvärk, lätt nedstämdhet samt sömnlöshet mot kraftigare reaktioner tillsammans med muskel- samt magkramper, muskelvärk, kräkningar, svettningar, ångest, spänning, rastlöshet, irritation, darrningar samt kramper. Allvarligare indikator samt symtom på utsättning, inklusive livshotande reaktioner, förmå artikel förlust från orienteringsförmåga samt självuppfattning, domningar samt stickande känsla inom armar samt ben, överkänslighet för ljus, ljud samt beröring, delirium tremens (allvarliga symtom på utsättning såsom inkluderar förvirring, skakning samt hallucinationer), nedstämdhet, hallucinationer (se, höra samt känna saker likt ej finns), besatthet (psykiskt tillstånd tillsammans överdriven upprymdhet samt överaktivitet), psykos (förändrad verklighetsuppfattning), epileptiska anfall (kramper) samt självmordsbenägenhet. Kramper/anfall förmå förekomma oftare ifall ni redan äger enstaka anfallssjukdom alternativt tar andra läkemedel liksom ökar risken för kramper, såsom läkemedel mot depression.

Symtomen vilket ursprungligen fanns orsaken mot behandlingen tillsammans med detta läkemedel kunna återkomma beneath enstaka betalkort period (utsättningsfenomen/reboundfenomen).

Ge ej Sobril mot familjemedlemmar alternativt vänner. Förvara detta läkemedel på en säkert ställe vilket är oåtkomligt för andra personer, då detta förmå artikel skadligt. Eventuellt oanvänt läkemedel bör återlämnas mot apotek.

Barn samt ungdomar

Effekten samt säkerheten för små människor beneath 18 år äger ej fastställts. Sobril bör ej ges mot unge angående ej läkaren bedömer för att detta är nödvändigt. Behandlingstiden bör artikel så betalkort likt möjligt.

andra läkemedel samt Sobril

Tala angående för läkare alternativt apotekspersonal angående ni tar, nyligen äger tagit alternativt förmå tänkas ta andra läkemedel. Detta gäller särskilt: 

• opioidläkemedel (såsom starka smärtstillande läkemedel, läkemedel för behandling från opioidberoende samt vissa hostmediciner). Samtidig användning ökar risken för dåsighet, andningssvårigheter (andningsdepression), koma samt kunna existera livshotande samt bör därför endast övervägas från läkaren när andra behandlingsalternativ ej är möjliga. Kontakta läkare ifall ni upplever symtom såsom dåsighet alternativt andningssvårigheter (andningsdepression).

• preventivmedel (p-piller)

Sobril tillsammans alkohol

Du bör undvika för att förtära alkohol beneath behandling tillsammans med detta läkemedel, eftersom Sobril samt alkohol kunna förstärka varandras effekter.

Graviditet samt amning

Om ni är gravid alternativt ammar, tror för att ni är kapabel existera gravid alternativt planerar för att skaffa ungar, rådfråga läkare alternativt apotekspersonal innan ni tar detta läkemedel.

Graviditet
fara finns för att fostret påverkas. Rådgör därför ständigt tillsammans din läkare före användning från Sobril beneath graviditet.

Amning
Går över inom bröstmjölk dock påverkar troligen ej unge liksom ammas. Rådgör dock

ständigt tillsammans med din läkare före användning från Sobril beneath amning.

Körförmåga samt användning från maskiner

Vid behandling tillsammans med Sobril är kapabel reaktionsförmågan nedsättas samt ni förmå uppleva biverkningar liksom t.ex. yrsel, dåsighet, hallucinationer samt aggressivitet vilket förmå påverka din förmåga för att framför fordon alternativt använda maskiner.

Du är själv ansvarig för för att bedöma ifall ni är inom kondition för att framföra motorfordon alternativt utföra arbeten såsom kräver skärpt uppmärksamhet. ett från faktorerna likt är kapabel påverka din förmåga inom dessa avseenden är användning från läkemedel på bas från deras effekter och/eller biverkningar. detaljer från dessa effekter samt biverkningar finns inom andra del. Läs därför all resultat inom denna bipacksedel för vägledning. Diskutera tillsammans läkare alternativt apotekspersonal ifall ni är osäker.

Sobril innehåller vetestärkelse

Detta läkemedel innehåller endast många låga halter från gluten (från vetestärkelse) samt anses liksom ”glutenfritt”. detta är många osannolikt för att detta ger bekymmer angående ni besitter glutenintolerans (celiaki).

En 5 mg medicindos innehåller ej mer än 0,7 mikrogram gluten.

En 10 mg medicindos innehåller ej mer än 1,3 mikrogram gluten.

En 15 mg medicindos innehåller ej mer än 1,5 mikrogram gluten.

Om ni är allergisk mot vete (annan sjukdom än glutenintolerans) bör ni ej använda detta läkemedel.

Sobril innehåller natrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per medicindos, dvs. är näst intill ”natriumfritt”.

Ta ständigt detta läkemedel i enlighet med läkarens anvisningar. Rådfråga läkare alternativt apotekspersonal angående ni är osäker.

Dosen samt behandlingens längd bestäms från läkare liksom anpassar den individuellt för dig. Läkaren talar angående vilken dos, hur många gånger per dygn samt hur länge ni bör ta Sobril. Detta för för att ni bör ta lägsta verksamma dos beneath kortast möjliga tidsperiod eftersom detta finns enstaka fara för beroende. ni bör ej ändra alternativt överskrida den dos vilket ordinerats för dig.

Läkaren kommer kontinuerligt för att utvärdera nödvändigheten från fortsatt behandling. nära avslut från behandlingen bör dosen successiv reduceras inom samråd tillsammans med läkare. Detta reducerar risken för utsättningssymtom, vilket inom vissa fall kunna artikel livshotande (se avsnitt 2).

Tabletten bör sväljas.

Om ni äger tagit för massiv mängd från Sobril

Om ni fått inom dig för massiv mängd läkemedel alternativt ifall t.ex. en ungar fått inom sig läkemedlet från misstag kontakta läkare, vårdinstitution alternativt Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning från risken samt rådgivning. Ta tillsammans med dig den här bipacksedeln alternativt några tabletter så för att läkaren vet vilket ni äger tagit.

Symtom på överdosering kunna vara:

Svårigheter för att samordna muskelrörelser, yrsel, talsvårigheter, muskelsvaghet, sömnighet alternativt medvetslöshet, intensiv oro eller upprördhet (upprördhet), aggressivitet, hallucinationer (att titta samt höra sådant vilket ej finns), pupillerna kunna bli större alternativt mindre, andningssvårigheter, blodtrycksfall, snabbare hjärtslag, låg kroppstemperatur, illamående alternativt kräkningar.

Om ni äger glömt för att ta Sobril

Om ni glömt för att ta ett dos, ta den så snart ni kommer ihåg, såvida detta ej snart är dags för att ta nästa dos. Ta ej dubbel dos för för att kompensera för glömd dos. prata tillsammans läkare ifall ni är osäker.

Om ni slutar för att ta Sobril

Sluta ej tillsammans med behandlingen utan för att först äga talat tillsammans med läkare.

Behandlingen bör ej avbrytas plötsligt, utan dosen bör inom stället reduceras successiv. Därigenom reducerar risken för utsättningssymtom. Plötsligt avbruten behandling alternativt för snabb minskning från dosen kunna ge utsättningssymtom (se segment 2 ”Varningar samt försiktighet”).

Om ni äger ytterligare frågor angående detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska.

Liksom varenda läkemedel är kapabel detta läkemedel orsaka biverkningar, dock varenda användare behöver ej få dem. Biverkningarna är dosberoende samt äldre personer är känsligare.

Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 från 10 användare):

• dåsighet (förekommer hos cirka 10-15% från samtliga patienter, dock avtar normalt efter några dagars behandling)

Mindre vanligabiverkningar (kan förekomma hos upp mot 1 från 100 användare): 

• huvudvärk

• yrsel

• svårighet för att samordna muskelrörelser

• muskelsvaghet

• minnesluckor nära höga doser

Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 från 1000 användare):

• allergiska hudreaktioner

• andningssvårigheter (andningsdepression)

• sömnlöshet

• mardrömmar

• upphetsning

• aggressivitet

• att titta samt höra sådant likt ej finns (hallucinationer)

Har rapporterats (förekommer hos en okänt antal användare):

• läkemedelsmissbruk, läkemedelsberoende

• utsättningssyndrom

Rapportering från biverkningar

angående ni får biverkningar, prata tillsammans med läkare, apotekspersonal alternativt sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar likt ej nämns inom denna upplysning. ni förmå också meddela biverkningar direkt mot Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom för att meddela biverkningar är kapabel ni bidra mot för att öka informationen ifall läkemedels säkerhet. Postadress

Läkemedelsverket
kartong 26
751 03 Uppsala

Förvaras detta läkemedel utom syn- samt räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum liksom anges på förpackningen efter EXP.

Utgångsdatumet är den sista dagen inom angiven månad.

Läkemedel bör ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel liksom ej längre används. Dessa åtgärder är mot för för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är oxazepam. ett medicindos innehåller 5 mg, 10 mg respektive 15 mg oxazepam.

• Övriga hjälpämnen är mikrokristallin cellulosa, kalciumvätefosfat, vetestärkelse (se segment 2 ”Sobril innehåller vetestärkelse”), natriumstärkelseglykolat, magnesiumstearat, vattenfri kolloidal kiseldioxid, povidon, natriumlaurilsulfat (se del 2 ”Sobril innehåller natrium”).

Läkemedlets utseende samt förpackningsstorlekar

5 mg: ljus, rund, bikonvex medicindos, märkt SM inom bågar på en sidan samt brytskåra på den andra sidan.

10 mg: ljus, rund, bikonvex medicindos, märkt SB inom bågar på en sidan samt brytskåra på den andra sidan.

15 mg: ljus, rund, bikonvex medicindos, märkt SL inom bågar på en sidan.

Förpackningsstorlekar:

Blister: 25 samt 100 tabletter

Plastburk: 250 tabletter (endast för dosdispensering).

Endosblister: 49x1 tabletter

Endosblister: 7x1 tabletter (endast 10 mg)

Eventuellt kommer ej samtliga förpackningsstorlekar för att marknadsföras.

Innehavare från godkännande för försäljning

Pfizer AB

113 63 Stockholm

Tel: 08-550 520 00

E-post: medical.information@pfizer.com

Denna bipacksedel ändrades senast 2023-08-30